• Minimum 99,99% pada 0,3μm, H13, dan 99,995% pada MPPS, H14.
• Kompatibel dengan polialfaolefin (PAO).
• Filter HEPA mini-pleat dengan penurunan tekanan terendah yang tersedia untuk bidang farmasi dan ilmu hayati.
• Tersedia rangka galvanis atau aluminium atau baja tahan karat yang ringan.
• Tersedia gel, paking, atau segel ujung pisau.
• Pemisah lelehan panas termoplastik.
• Farmasi
• Ilmu Hayati
• Keamanan hayati
• Layanan Kesehatan
• Enkapsulasi Pil
Dirancang khusus untuk kebutuhan dan tantangan unik dalam industri farmasi, filter HEPA mini-pleat memiliki ketahanan yang telah terbukti, kompatibilitas polialfaolefin (PAO), efisiensi filtrasi partikulat yang tinggi, dan penurunan tekanan terendah untuk memenuhi permintaan manufaktur farmasi. Ini adalah pilihan terbaik untuk aplikasi yang paling menuntut, menghemat waktu dan uang, sekaligus mengurangi risiko kontaminasi dan waktu henti invasif yang tidak terjadwal. Dengan Total Biaya Kepemilikan terendah dari semua filter HEPA mini-pleat, filter ini akan membantu melindungi lingkungan Anda, mengurangi risiko bisnis, dan mengoptimalkan pengeluaran Anda terkait udara bersih.
Dirancang untuk meningkatkan waktu operasional ruang bersih dan mengurangi risiko yang terkait dengan manufaktur farmasi.
Kaca mikro kelas farmasi, memberikan kinerja unggul.
Pelepasan komponen kimia dengan gas yang sangat rendah, menghasilkan udara bersih dengan kualitas terbaik.
Filter HEPA mini-pleat dengan penurunan tekanan terendah yang tersedia, mengurangi konsumsi energi untuk penghematan yang signifikan.
Diproduksi, diuji, dan dikemas dalam fasilitas bersih ISO 7 untuk memastikan kemurnian, kualitas, dan konsistensi tertinggi.
Industri farmasi memperkirakan bahwa 77% penghentian produksi disebabkan oleh kegagalan peralatan dan masalah lingkungan. Waktu henti ini dapat disebabkan oleh kegagalan filter HEPA. Mengelola risiko dan biaya yang terkait dengan keberhasilan pengoperasian secara efektif memerlukan penggunaan filter HEPA dengan kekuatan tarik yang jauh lebih tinggi dan sangat tahan, sehingga menghilangkan kebocoran dan kegagalan dini.
Meskipun Pedoman Pengujian FDA mensyaratkan sertifikasi pengujian kebocoran ruangan kritis dua kali setahun, ruangan non-kritis hanya memerlukan pengujian setahun sekali. peningkatan waktu antar sertifikasi menghasilkan lebih sedikit paparan PAO terhadap segel gel (degradasi gel), biaya tenaga kerja yang lebih rendah, dan peningkatan waktu produksi.
Tujuan pengujian integritas filter HEPA yang dipasang, juga disebut pengujian in-situ, adalah untuk memastikan kinerja sempurna selama pengoperasian normal. Filter FAF dapat diuji pemindaiannya dengan fotometer standar industri pada konsentrasi aerosol standar, serta metode Penghitung Partikel Diskrit (DPC) konsentrasi aerosol rendah.
Pelepasan komponen kimia dengan gas yang sangat rendah, menghasilkan udara bersih dengan kualitas terbaik.